Die EU-Kommission möchte die Verordnungen aus 2017 zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika überprüfen hinsichtlich deren Wirksamkeit, Effizienz und Verhältnismäßigkeit, ihre zukünftige Bedarfsgerechtigkeit, ihre Kohärenz mit anderen Maßnahmen der EU und ihrem Mehrwert für die EU. Die Konsultation hat bereits begonnen und endet am 21. März 2025. Angesprochen werden insbesondere Wirtschaftsakteure und deren Verbände, Angehörige der Gesundheitsberufe, Patienten und Verbraucher sowie Sachverständige für Regulierung.

Informationen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/14155-EU-Vorschriften-uber-Medizinprodukte-und-In-vitro-Diagnostika-gezielte-Bewertung_de.

In diesem Link finden sich weitere Informationen sowie unter dem Bereich „Konsultation“ – „Zur Konsultation“ kann ein Fragebogen geöffnet werden.